![[-]](https://forum.romaak.ir/images/first18/collapse.png "[-]")
۰۱/۶/۵، ۰۱:۳۴ عصر
آزمایش سل فری
سل فری یا NIPT به عنوان بهترین آزمایش ژنتیک اولین بار در این زمان مورد توجه شما قرار میگیرد.
NIPT یا سل فری DNA بهترین نوع آزمایش پیش از تولد بشمار می رود. گاهی با نام (NIPS (Non-Invasive Prenatal Screen نامیده می شود. در این آزمایش خون، بخش‌هایی از DNA جنین که از جفت وارد گردش خون مادر میشود، بررسی میشود.(دیدن لینک ها برای شما امکان پذیر نیست. لطفا ثبت نام کنید یا وارد حساب خود شوید تا بتوانید لینک ها را ببینید.
) این آزمایش نوعی آزمایش غربالگری است و حالت تشخیصی ندارد و فقط احتمال بروز اختلالات ژنتیکی را نشان می‌دهد. در صورت نیاز، آزمایشات دیگری انجام می شود.
تا حدود هفته ۱۰ از بارداری٬ پزشک شما در ارتباط با انتخاب این دیدن لینک ها برای شما امکان پذیر نیست. لطفا ثبت نام کنید یا وارد حساب خود شوید تا بتوانید لینک ها را ببینید.
بعنوان یک کار کمکی در تشخیص ریسک ناهنجاری های ژنتیکی٬ اختلالات کروموزومی٬ با شما صحبت کند. در این آزمایش ریسک ناهنجاری هایی مانند سندروم داون (تریزومی ۲۱)٬ سندروم پاتائو (تریزومی ۱۳)٬ سندروم ادواردز (تریزومی ۱۸) و همچنین اختلالات جنسی ناشی از ناهنجاری تعدادی کروموزوم های X و Y تعیین می گردد.
انسان ها دارای ۲۳ جفت کرورموزوم می باشند.کرورموزوم از DNA تشکیل و اطلاعات ژنتیکی ما را حمل می کند. تریزومی یعنی از هر کروموزوم بجای یک جفت٬ ۳ عدد وجود دارد.(دیدن لینک ها برای شما امکان پذیر نیست. لطفا ثبت نام کنید یا وارد حساب خود شوید تا بتوانید لینک ها را ببینید.
)
سل فری جزو بهترین تست های اختیاری بشمار می رود.اما با توجه به هزینه پایین آن٬ عدم آسیب به جنین٬ جواب دهی زود هنگام و فواید حاصل از نتایج آن٬ به طور معمول توسط پزشک به زنان باردار توصیه می گردد. در سایر موارد نیز با آشکار شدن برخی فاکتور های منتهی شونده به ریسک در غربالگری ۳ ماهه اول و با توجه به سن بالای مادر٬ انجام این تست به شدت توسط پزشک توصیه می شود.
برای دیدن جزئیات بیشتر به سایت دیدن لینک ها برای شما امکان پذیر نیست. لطفا ثبت نام کنید یا وارد حساب خود شوید تا بتوانید لینک ها را ببینید.
مراجعه نمایید.
سل فری یا NIPT به عنوان بهترین آزمایش ژنتیک اولین بار در این زمان مورد توجه شما قرار میگیرد.
NIPT یا سل فری DNA بهترین نوع آزمایش پیش از تولد بشمار می رود. گاهی با نام (NIPS (Non-Invasive Prenatal Screen نامیده می شود. در این آزمایش خون، بخش‌هایی از DNA جنین که از جفت وارد گردش خون مادر میشود، بررسی میشود.(دیدن لینک ها برای شما امکان پذیر نیست. لطفا ثبت نام کنید یا وارد حساب خود شوید تا بتوانید لینک ها را ببینید.
) این آزمایش نوعی آزمایش غربالگری است و حالت تشخیصی ندارد و فقط احتمال بروز اختلالات ژنتیکی را نشان می‌دهد. در صورت نیاز، آزمایشات دیگری انجام می شود.
تا حدود هفته ۱۰ از بارداری٬ پزشک شما در ارتباط با انتخاب این دیدن لینک ها برای شما امکان پذیر نیست. لطفا ثبت نام کنید یا وارد حساب خود شوید تا بتوانید لینک ها را ببینید.
بعنوان یک کار کمکی در تشخیص ریسک ناهنجاری های ژنتیکی٬ اختلالات کروموزومی٬ با شما صحبت کند. در این آزمایش ریسک ناهنجاری هایی مانند سندروم داون (تریزومی ۲۱)٬ سندروم پاتائو (تریزومی ۱۳)٬ سندروم ادواردز (تریزومی ۱۸) و همچنین اختلالات جنسی ناشی از ناهنجاری تعدادی کروموزوم های X و Y تعیین می گردد.
انسان ها دارای ۲۳ جفت کرورموزوم می باشند.کرورموزوم از DNA تشکیل و اطلاعات ژنتیکی ما را حمل می کند. تریزومی یعنی از هر کروموزوم بجای یک جفت٬ ۳ عدد وجود دارد.(دیدن لینک ها برای شما امکان پذیر نیست. لطفا ثبت نام کنید یا وارد حساب خود شوید تا بتوانید لینک ها را ببینید.
)
سل فری جزو بهترین تست های اختیاری بشمار می رود.اما با توجه به هزینه پایین آن٬ عدم آسیب به جنین٬ جواب دهی زود هنگام و فواید حاصل از نتایج آن٬ به طور معمول توسط پزشک به زنان باردار توصیه می گردد. در سایر موارد نیز با آشکار شدن برخی فاکتور های منتهی شونده به ریسک در غربالگری ۳ ماهه اول و با توجه به سن بالای مادر٬ انجام این تست به شدت توسط پزشک توصیه می شود.
برای دیدن جزئیات بیشتر به سایت دیدن لینک ها برای شما امکان پذیر نیست. لطفا ثبت نام کنید یا وارد حساب خود شوید تا بتوانید لینک ها را ببینید.
مراجعه نمایید.
