ارسال کننده: farbod99 - ۹۸/۱۰/۹، ۱۲:۲۱ عصر - انجمن: پزشکی
- بدون پاسخ
اختلال هرزه خواری یا پیکا به معنای خوردن مداوم موادی مانند خاک یا رنگ است که ارزش غذایی ندارند. در حال حاضر کتاب راهنمای روانشناسی بالینی کودک Clinical Child Psychology تخمین می زند که میزان شیوع پیکا بین ۴ تا ۲۶ درصد در میان جمعیت های رسمی است. تحقیق در میان جمعیت های غير دولتی به صورت مطالعات موردی و فردی انجام می شود و اعلام نرخ شيوع آن را دشوار می سازد.
این اختلال اغلب در کودکان و زنان باردار اتفاق می افتد. معمولا موقت است و درمان می تواند به شما در جلوگیری از عوارض جانبی بالقوه کمک کند. پیکا در افرادی که دارای معلولیت ذهنی هستند نیز رخ می دهد
اوپلناک، در غرب صربستان، چشماندازی کاملا متفاوت از این کشور به نمایش میگذارد، و به خاطر وجود کلیسای سنت جورج و موزهی اوپلناک از اهمیت تاریخی و فرهنگی برخوردار است. به این کلیسا، کلیسای اوپلناک نیز میگویند که یک کلیسای ارتودوکس ساخته شده در دههی ۱۹۰۰ است که مکان استراحت نهایی پیتر شاه اول نیز بوده است، و بخش موزه خودش در بر گیرندهی آثار به جا مانده از ۲۶ عضو خاندان سلطنطی کارادوردویچ است. گفته میشود این کلیسا و موزه یکی از زیباترین ساختمانهای موجود در صربستان است، به خصوص به خاطر موزائيکهای تزئینی و تاثیر گذار که تمام فضای داخل آن را پر کرده است.
نزدیک به موکرا گورا روستای عجیب و غریب سیروژینو واقع شده است که این روستا نیز یک موزهی فضای باز را به نمایش میگذارد که شامل سازههای چوبی مانند لبنیاتی سنتی صربستانی، یک مهمان پذیر، و یک نانوایی میشود. بومیان نیز آنجا حاضر هستند تا آثار دست ساز هنری منطقهی خود را عرضه کنند، و گفته میشود سیروژینو مکانی بینظیر برای ارائهی نمونههای غذا و نوشیدنی است، چرا که اکثر خوراکیهای آن از روی دستور پختهای چند قرن پیش که نسل به نسل منتقل شده اند و با عشق و علاقه تهیه میشوند.
یکی از مکانهای معروف در مرکز شبه جزیرهی بالکان واقع شده است، لپنسکی ویر است که قدمت آن به حدود ۹.۰۰۰ تا ۶.۰۰۰ سال قبل از میلاد بر میگردد و نشان دهندهی آثار باستانی مهمی است که مطمئنا دوستان باستانشناس ما از دیدنش لذت خواهند برد. این مکان شامل ساختمانها و مجسمههای جابجا و حفاظت شده میشود که بسیاری از آنها مضامین مربوط به ماهی را به تصویر میکشند، و همین طور مقبرهها و سنگهای رودخانه که گفته میشود نمایانگر خدایان باستان هستند. در این مکان همچنین مجسمههایی به قدمت ۷.۰۰۰ قبل از میلاد وجود دارد که به شکل مردان و زنان ماقبل تاریخ در سبکهای اکسپرسیونیستی هستند.
ارسال کننده: lemonn - ۹۸/۱۰/۸، ۰۴:۱۰ عصر - انجمن: گفتگوی آزاد
- بدون پاسخ
سلام یه چند ماهی بود شدید به دنبال سمعک خوب با برند زیمنس میگشتم تا از سایت دیدن لینک ها برای شما امکان پذیر نیست. لطفا ثبت نام کنید یا وارد حساب خود شوید تا بتوانید لینک ها را ببینید. قیمتای کلی دیدم وسفارش دادم.
من رفتم دستگاه قطعه شویی را ازدیدن لینک ها برای شما امکان پذیر نیست. لطفا ثبت نام کنید یا وارد حساب خود شوید تا بتوانید لینک ها را ببینید. بخرم تا نیرو و انرژی کمتری درهنگام شستشوی قطعات مصرف بشه
ارسال کننده: amin66 - ۹۸/۱۰/۸، ۰۱:۰۴ عصر - انجمن: پزشکی
- بدون پاسخ
سندرم ویلیامز ، همچنین به نام سندرم ویلیامز- بیورن ، یک اختلال ژنتیکی نادر است و باعث می شود بسیاری از مشکلات توسعه یابند . این مسائل مربوط به قلب و عروق ، مشکلات عضلانی، و معلولیت های یادگیری می باشد . با توجه به انجمن سندرم ویلیامز ، اختلال در حدود ۱ در ۱۰،۰۰۰ نفر اتفاق می افتد. اگر چه در بیشتر افراد سابقه ژنتیکی وجود دارد ، یک فرد می تواند بدون سابقه خانوادگی از این سندرم متولد شود . به گفته موسسه ملی اختلالات عصبی ، جهش های ژنتیکی تصادفی ، به جز موارد ارثی ، این بیماری را ایجاد می کنند .
دانشمندان متوجه شدند که حذف در کروموزوم ۷ این شرایط را ایجاد می کند . بخش حذف شده شامل حدود ۲۵ ژن است. ژن الاستین یکی از ژن های گمشده است
ارسال کننده: amin66 - ۹۸/۱۰/۸، ۰۱:۰۳ عصر - انجمن: پزشکی
- بدون پاسخ
بیماری ویلسون یک اختلال ارثی نادر است که باعث می شود مس در کبد ، مغز و سایر ارگان های حیاتی تجمع یابد. اکثر افراد مبتلا به بیماری ویلسون بین ۵ تا ۳۵ سالگی تشخیص داده می شوند . مس نقش مهمی در توسعه اعصاب، استخوان، کلاژن و رنگ پوست دارد. به طور معمول، مس از مواد غذایی جذب می شود و مس اضافی از طریق ماده تولید شده در کبد (صفرا) دفع می شود.
اما در افراد مبتلا به بیماری ویلسون، مس به درستی حذف نشده و به جای آن تجمع می یابد . در اوایل تشخیص، بیماری ویلسون قابل درمان است و بسیاری از افراد مبتلا به این اختلال زندگی عادی دارند.
ارسال کننده: amin66 - ۹۸/۱۰/۸، ۰۱:۰۲ عصر - انجمن: پزشکی
- بدون پاسخ
سندرم آشر یک اختلال ژنتیکی نادر است که عمدتا ناشی از اختلال در گوش داخلی و اعصاب شنوایی و همچنین انباشت غیر طبیعی مواد رنگی (رنگدانه) در شبکیه چشم (RP) است . محققان سه نوع بالینی سندرم آشر را شناسایی کرده اند. سندرم آشر به صورت اتوزوم مغلوب به ارث برده می شود
ارسال کننده: shiva77 - ۹۸/۱۰/۸، ۱۲:۳۸ عصر - انجمن: پزشکی
- بدون پاسخ
گزرودرما پیگمنتوزوم (XP) یک بیماری ژنتیکی نادر با هشت زیرمجموعه شناخته شده است. این وضعیت در ژاپن، شمال آفریقا و خاورمیانه شایع تر از ایالات متحده و اروپا است و معمولا در دوران کودکی تشخیص داده می شود. همچنین می تواند قبل از تولد تشخیص داده شود. افراد مبتلا به XP حساسیت شدید به نور UV دارند. مشکلات چشم نیز رایج هستند.
، 
، 
، Applebot
